Name: China KINTAI® Dihydroquercetin (Taxifolin) Serbuk Pengeluar Kilang Pembekal - KINTAI
Brand: KINTAIBIO
SKU: 268947729

Xi'an Kintai Biotech Inc ialah salah satu pengeluar dan pembekal serbuk taxifolin dihydroquercetin kintaibio® yang paling berpengalaman di China. Sila berasa bebas untuk memborong serbuk taxifolin dihydroquercetin kintaibio® berkualiti tinggi untuk dijual di sini dari kilang kami. Untuk rundingan harga, hubungi kami.

Pengeluar Dihydroquercetin(DHQ)/Taxifolin(TFN)-Kintaibio^®

Antioksidan Perkasa Alam Semulajadi

Kintaibio Dihydroquercetin Taxifolin Powder

kintaibio^®DHQ

Taxifolin (Dihydroquercetin atau DHQ)ialah antioksidan semulajadi yang kuat yang terdapat dalam Taxus chinensis, Cedrus deodara, dan pokok larch.KINTAIBIO^®DHQ diperoleh daripada Siberian Dahurian Larch dan Changbai Mountain Larch di China, tersedia di98%bentuk aktif. Penyelidikan mencadangkan bahawa Taxifolin boleh menyokong kesihatan imun, pernafasan, kulit dan sel.Teksifolin Ekstrak Kulit LarchSifat antioksidan yang kuat juga menjadikannya bahan yang sangat baik untuk makanan tambahan dan produk penjagaan kulit.

Kelebihan Produk

FDA GRASDiperakui;EU(EFSA)Dan Rusia Diluluskan; Ramuan NF China
GMP, HACCP, ISO9001, ISO22000, & HALALDiperakui
Bukan -GMO, Vegan, Dan Tidak-Disinari
DUN KINTAI # : 7293

Spesifikasi Produk & Proses Pengekstrakan
Spesifikasi &
QC & Pematuhan
Keselamatan & Bukti Klinikal

Sila Hubungi Saya Sekarang Untuk Mendapatkan Sampel!

Spesifikasi Teknikal＆Helaian data (No CAS 480-18-2)

Spesifikasi	Butiran	Kaedah/Rujukan
Ujian Potensi (Ketulenan Aktif)	Sekurang-kurangnya 98% (+) trans (2R,3R)-bentuk dihydroquercetin.	/
Ujian Potensi (Ketulenan Aktif)	Borang Cis-(2R,3S) dihadkan kepada tidak lebih daripada 2%.	/
Sifat Fizikal & Kimia
Penampilan
Pemeriksaan visual	Serbuk hablur-putih hingga kuning pucat	/
Morfologi zarah	Kristal prismatik tidak teratur	/
Profil Keterlarutan
Keterlarutan air	0.78 ± 0.12 mg/mL < 1 mg/mL means slightly soluble or insoluble.	25 darjah , pH 6.8, kaedah keterlarutan keseimbangan, JP XVII
Keterlarutan etanol	58.3 ± 3.5 mg/mL	25 darjah, etanol kontang, USP<1236>
Keterlarutan DMSO	61 mg/mL	DMSO gred farmaseutikal, EP 10.0
Penentuan pH	1% w/v penyebaran akueus: 5.9 ± 0.3	n=6, meter pH yang ditentukur, penimbal boleh dikesan NIST, EP 2.2.3
Kandungan Abu	0.42 ± 0.07% w/w	USP<281>, 800 darjah, mangkuk platinum
Asid-abu tidak larut	<0.05% w/w	EP 2.4.16, 3M HCl pencernaan
Berat Molekul	304.25 Da	/
Takat Lebur	234 ± 1.5 darjah	DSC, 10 darjah /min, suasana N₂, USP<891>
Putaran optik	[ ]²⁵D=-13.2 darjah ± 0.5 darjah	c=1% dalam etanol, polarimeter ditentukur dengan sukrosa
Ketumpatan pukal	0.38 ± 0.03 g/cm³	USP<616>Kaedah I, 100 mL silinder lulus
Ketumpatan Benar	1.47 g/cm³	helium pycnometri, ASTM B923
Higroskopisitas	Tidak-higroskopik	penyerapan wap dinamik, 25 darjah / 60% RH

Kintaibio^®spesifikasi: 98% Dihydroquercetin

Spesifikasi lain boleh disesuaikan mengikut keperluan perniagaan anda

Parameter fizikal	had	Kaedah analisis
Analisis kompaun	Taxifolin Lebih besar daripada atau sama dengan 98.0% berat kering	HPLC
Kelembapan	Kurang daripada atau sama dengan 10%	Ch.PC. Peraturan 52
Logam berat
memimpin	Kurang daripada atau sama dengan 0.5 mg/kg	ICP/MS
Arsenik	Kurang daripada atau sama dengan 0.02 mg/kg	ICP/MS
Kadmium	Kurang daripada atau sama dengan 0.5 mg/kg	ICP/MS
Merkuri	Kurang daripada atau sama dengan 0.1 mg/kg	ICP/MS
Racun perosak
Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT)	Kurang daripada atau sama dengan 0.05 mg/kg	Kaedah 2142-80
Pelarut sisa
Etanol	< 5,000 mg/kg	USP 32/NF27<467>
Parameter mikrob
Enterobacteria + div. Gram-bakteria negatif	Kurang daripada atau sama dengan 100/g	USP
Ragi dan acuan	Kurang daripada atau sama dengan 100 CFU/g	USP
Escherichia coli	Negatif/1 g	USP
Salmonella spp.	Negatif/10 g	USP
Staphylococcus aureus	Negatif/1 g	USP
Pseudomonas spp.	Negatif/1 g	USP

bagaimana untuk membuat Dihydroquercetin Taxifolin Powder?

Bahan mentah:Kayu larch digunakan untuk memotong, mengupas, mencincang dan mengikis.
Pengeringan:Serpihan kayu yang dikikis dikeringkan.
Proses pengekstrakan:Serpihan kayu diekstrak dengan larutan akueus etanol 75–80%.
Penyulingan untuk mengeluarkan pelarut:Penyulingan vakum digunakan untuk mengeluarkan pelarut etanol dalam ekstrak.
Penghabluran:Air ditambah kepada ekstrak untuk mengkristalTaxifolin Dihydroquercetinuntuk meningkatkan lagi ketulenan produk.
Pemeriksaan kualiti:Produk siap dikawal kualiti olehHPLCdan kaedah analisis lain untuk memastikan kandungan bahan aktif dalam produk.
Pengeringan dan Pembungkusan:Taxifolin terhablur dikeringkan lagi dengan penyulingan vakum untuk memastikan kandungan lembapan produk akhir adalah kurang daripada 2%.
Kandungan akhir daripadaTeksifolindijamin tidak kurang daripada 98%, dan kemudian ia dibungkus.
Pembungkusan:Beg 1kg/aluminium foil, 5kg/kadbod, 10kg/dram kadbod, 25kg/dram kadbod. Penyimpanan: 4-10 darjah, dimeterai dan dilindungi daripada cahaya, sah selama 2 tahun.

Taxifolin Dihydroquercetin Plant Extraction Source

Taxifolin Dihydroquercetin Sumber pengekstrakan tumbuhan

Spesifikasi 98% Butiran pembungkusan sampel

Fail Proses Pengekstrakan tersedia

Kintaibio^®Proses Pengekstrakan Dihydroquercetin.pdf

Carta alir proses pengeluaran.pdf

Proses Perkhidmatan Serbuk Dihydroquercetin Taxifolin Kami

Sila hubungi disales@kintaibio.comuntuk memproses pesanan anda

Perundingan Pra-jualan

Pengesahan pesanan

Pengeluaran

Penghantaran Berbilang{0}}Saluran

Pengesahan recei

Perkhidmatan selepas-jualan

faedah taxifolin: Tingkatkan Kesihatan Anda Dengan Perlindungan Antioksidan yang Berkuasa!

Neuroprotektif

Melindungi daripada kecederaan oksidatif
Meningkatkan daya ingatan, mengurangkan sakit kepala, vertigo, dan keletihan
Meningkatkan fungsi kognitif

Kardioprotektif

Menyokong kesihatan jantung, menormalkan tekanan darah
Mengurangkan kolesterol, trigliserida, dan pembentukan plak dalam arteri

Imunomodulator

Menunjukkan sifat anti-radang, antibakteria dan antimikrob. Menunjukkan aktiviti antivirus (cth, melawan herpes simplex, poliovirus)

Dermatologi

Melindungi sel kulit daripada kerosakan oksidatif dan tekanan persekitaran
Memberi manfaat kepada kulit di bawah sinaran UV atau tekanan lain

Oftalmoprotektif

Memperbaiki penglihatan dan menstabilkan keadaan mata seperti retinopati diabetik
Meningkatkan pertumbuhan semula tisu pada mata

Penambah Peredaran

Menguatkan saluran darah, mengurangkan kelikatan darah, dan merangsang peredaran mikro
Mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan pengagregatan eritrosit

Diabetes Melitus

Melindungi hati daripada toksin, mempercepatkan pertumbuhan semula tisu hati yang rosak

Hepatoprotektif

Melindungi hati daripada toksin, mempercepatkan pertumbuhan semula tisu hati yang rosak

Dokumen yang tersedia:

Ringkasan Manfaat Kesihatan.pdf

Helaian Data Keselamatan (SDS/MSDS).pdf

kegunaan dihydroquercetin

Makanan berfungsi

Dihydroquercetin Uses Dietary Taxifolin Supplements

Pemakanansuplemen taxifolin

Dihydroquercetin Uses Skin Health Products

Produk kesihatan kulit

Sistem Kawalan Kualiti (QC).

Kawalan Bahan---Kawalan Proses Pengeluaran---Piawaian Pemeriksaan Produk Selesai

1. Kawalan Bahan Mentah Pokok Larch

►Semakan Kelayakan Pembekal---Dokumen yang Diperlukan

Pensijilan Hutan FSC (bukti penuaian mampan)
Rekod Penggunaan Racun Perosak

Di-Audit Tapak: Nilaikan keadaan penyimpanan bahan mentah: kawalan kelembapan, pencegahan perosak dan kaedah pengangkutan (untuk mengelakkan pencemaran).

Larch Raw Materia specifcation standard

►Raw Material In-Factory Inspection Process

Peraturan Persampelan: Sampel yang diambil mengikut ISO 2859-1, 5 titik sampel dicampur untuk setiap kelompok.

Item Ujian Utama:

Logam Berat (Pb, Cd, As, Hg): ICP-MS, mematuhi had EU 1881/2006 (cth, Pb Kurang daripada atau sama dengan 1.0 ppm).
Sisa Racun Perosak (cth, chlorpyrifos, glyphosate): GC-MS/MS, mematuhi Lampiran B EU 396/2005.
Mikroorganisma: Bakteria aerobik dikira Kurang daripada atau sama dengan 10⁴ CFU/g (ISO 4833-1), tiada Salmonella/E. coli (USP<62>).

2. Kawalan Kualiti Proses Pengeluaran (Langkah Utama)

►Pemprosesan Bahan Mentah
Mencuci dan Mengisar: Rekodkan kekonduksian air basuhan ( Kurang daripada atau sama dengan 50 μS/cm) dan beban mikrob ( Kurang daripada atau sama dengan 100 CFU/mL).
Kawalan Kebutiran Pengisaran: Melepasi ayak 20 mesh (saiz zarah Kurang daripada atau sama dengan 850 μm) untuk memastikan kecekapan pengekstrakan.

►Pengekstrakan dan Kepekatan Pelarut

Solvent Extraction and Concentration

►Pemurnian dan Penghabluran

Pemurnian Kromatografi Lajur:

Jenis Resin: Resin penjerap-liang besar.
Pemantauan Elusi: Pengesan UV (280 nm), kumpulkan puncak utama DHQ (masa pengekalan ±5%).

Kawalan Penghabluran:

Suhu Penghabluran: 0-5 darjah (penyejukan perlahan untuk meningkatkan ketulenan).
Pengeringan Kristal: Pengeringan vakum (40 darjah /24j), kelembapan Kurang daripada atau sama dengan 5% (kaedah Karl Fischer).

►Pengisaran dan Pembungkusan

Kawalan Kebutiran: Pengisaran aliran udara hingga 80-100 mesh (180-150 μm), ukur taburan saiz zarah (kaedah pembelauan laser).
Persekitaran Pembungkusan: Bilik bersih (ISO 8), beg kerajang aluminium-isi nitrogen (oksigen Kurang daripada atau sama dengan 1%), label kalis-lembapan.

3. Ujian Produk Selesai dan Piawaian Keluaran

►Item Pengujian Komprehensif

Comprehensive Testing Items

►Pengesahan Identiti

1H NMR: Bandingkan puncak ciri dengan piawai rujukan (cth, kawasan aromatik δ 6.0-7.5 ppm).
Putaran Khusus: +12 darjah hingga +15 darjah (c=1% dalam MeOH, 25 darjah ), sahkan ketulenan kiral.
►Komponen Lain

Surih Komponen:

Sisa Etanol: Kurang daripada atau sama dengan 3000 ppm (GC-FID).
Saponin: Kurang daripada atau sama dengan 0.5% (HPLC-ELSD, berbanding standard taxifolin).
Garam Bukan Organik: Abu Kurang daripada atau sama dengan 0.5% (Peraturan Am Farmakope Cina 2302).

Rangkaian biasa komponen DHQ

Usual range of components of DHQ

►Data ujian sebenar (Ramuan aktif Dihydroquercetin julat ±2%).

Dokumen yang tersedia:

Sijil Analisis (CoA).pdf

Laporan Kromatogram HPLC.pdf

Kaedah Ujian Potensi DHQ 98%(HPLC,GC-MS).pdf

Jaminan Kualiti Ujian Kestabilan- Dihydroquercetin

Hasil Analisis Kelompok daripada Lima Kelompok Bukan-Berturut-turut Diekstrak daripada Larch.pdf

Pengurusan Pematuhan

Pensijilan dan Peraturan Antarabangsa

USA: FDA GRAS ---Diluluskan
EU: Makanan Novel EFSA---Diluluskan; Rusia Diluluskan
China: Pendaftaran Bahan Makanan (NF) Baharu--- Diluluskan
Sijil Agama: Halal/Kosher
Pensijilan Kilang: GMP, HACCP ISO9001 ISO 22000
Rekod Kelompok: Kebolehkesanan penuh daripada kelompok bahan mentah
Laporan-Pihak Ketiga

Pengurusan Kestabilan

Syarat Dipercepatkan---Syarat Jangka Panjang---Penyiasatan Luar Spesifikasi (OOS)

Reka Bentuk Kajian

Keadaan Dipercepatkan

Syarat Jangka Panjang-

Penyimpanan dalam keadaan

40 darjah /75% RH selama 6 bulan 25 darjah /60% RH selama 36 bulan

pengesahan jangka hayat

1 minggu 98.2%, 24 minggu 98.5%

menyokong jangka hayat 24 bulan

Peralatan Utama dan Penentukuran

HPLC ---------- GC-MS ---------- Penganalisis Saiz Zarah Laser

Kintaibio^®Peralatan Utama

peralatan	Tujuan	Kekerapan Penentukuran
HPLC (Agilent 1260)	Analisis Kandungan dan Kekotoran DHQ	Bulanan
GC-MS (Termo)	Sisa Pelarut	Ujian Suku Tahun
Penganalisis Saiz Zarah Laser (Malvern)	Kawalan Kebutiran Produk Siap	Separuh-Setiap tahun

Dihydroquercetin(DHQ) Taxifolin Keselamatan, kesan sampingan, Dos

Kajian Toksikologi Serbuk Dihydroquercetin Taxifolin

►Kajian Ketoksikan Subakut (Standard OECD 407):

Kajian Tikus:Dos oral 1000 mg/kg berat badan (bersamaan dengan 50 kali ganda dos manusia yang disyorkan), diberikan setiap hari selama 28 hari.
Tiada keabnormalan yang diperhatikan dalam biokimia darah, berat organ, atau patologi tisu. (Sumber: Jawatankuasa Farmakope Kebangsaan Rusia, 2005).
Kajian Ketoksikan Subakut 90 Hari Dalam Tikus:Tiada kesan toksik diperhatikan pada dos tertinggi 1500 mg/kg berat badan, dan NOAEL (tiada tahap kesan buruk yang boleh diperhatikan) ialah 1500 mg/kg berat badan.
NOAEL (Tiada Tahap Kesan Buruk Yang Diperhatikan):Lebih daripada atau sama dengan 1000 mg/kg/hari (dalam model tikus).

►Ketoksikan genotoksik:

Ujian Ames (OECD 471):Diuji pada 5 strain bakteria, tiada kesan mutagenik (hasil negatif).
Ujian Aberasi Kromosom (sel mamalia in vitro):Tiada genotoksisiti diperhatikan (Kesusasteraan Sokongan: Food Chem Toxicol. 2010).

►Kajian Toleransi Manusia:

Percubaan Klinikal (Double-buta, n=60):Pengambilan harian 500 mg DHQ selama 12 minggu, tiada kesan buruk yang serius dilaporkan. Kesan sampingan kecil (seperti ketidakselesaan gastrousus) berlaku dalam kurang daripada 3% peserta (Sumber Kajian: Phytother Res. 2018).

Dihydroquercetin Taxifolin Powder Alergenik dan Kepekaan

Penilaian Kepekaan: The molecular weight of DHQ (304.25 Da) is below the common allergen threshold (>5000 Da), dan ia tidak mengandungi sebarang alergen protein yang diketahui (mematuhi garis panduan penilaian alergen EFSA).
Laporan Klinikal:Tiada kes tindak balas alahan terhadap DHQ telah dilaporkan dalam kesusasteraan saintifik.

Pensijilan Keselamatan Pengawalseliaan Serbuk Taxifolin Dihydroquercetin

FDA GRAS:Dinilai oleh panel pakar bebas (GRAS Notis No. GRN 000994), mengesahkan keselamatan untuk digunakan dalam makanan tambahan pada Kurang daripada atau sama dengan 500 mg/hari.
EFSA:Disenaraikan dalam Katalog Makanan Novel (EU 2017/2470), diluluskan untuk digunakan dalam kategori makanan tertentu (cth, minuman, produk tenusu).

Laporan Penilaian Keselamatan.pdf

Aplikasi Dan Penilaian Keselamatan Kintaibio^® Serbuk DihydroquercetinDalam Makanan

Dalam Julat Pengambilan Yang Disyorkan, Pengambilan Dihydroquercetin Tidak Menimbulkan Risiko Kepada Kesihatan

Dihydroquercetin Taxifolin Powder Bukti Klinikal

►Kesan Antioksidan dan Anti-keradangan

Percubaan Terkawal Rawak (RCT):
Reka Bentuk Kajian: 120 peserta yang sihat, suplemen harian 250 mg DHQ selama 8 minggu.
Keputusan: Jumlah kapasiti antioksidan (ORAC) plasma meningkat sebanyak 28% dan penanda keradangan (IL-6, CRP) telah dikurangkan dengan ketara (J Med Food. 2016).

►Kesihatan Kardiovaskular

Peningkatan Fungsi Endothelial:
Percubaan Klinikal (n=45, pesakit pra-hipertensi): Pengambilan harian 300 mg DHQ selama 12 minggu telah meningkatkan aliran-pengantaraan (FMD) dengan ketara sebanyak 11.2% (Cardiovasc Ther. 2019).

►Sokongan Metabolik

Pengurusan Gula Darah:

Model Haiwan: Tikus diabetes yang menerima 50 mg/kg DHQ setiap hari menunjukkan pengurangan 24% dalam paras glukosa darah dan sensitiviti insulin yang lebih baik (Biomed Pharmacother. 2020).
Kajian Manusia: Percubaan awal (n=30, pesakit diabetes jenis 2) menunjukkan bahawa DHQ digabungkan dengan metformin mengurangkan HbA1c sebanyak 0.8% (saiz sampel yang lebih besar diperlukan untuk pengesahan).

►Kesihatan Kulit

Perlindungan UV:
Kajian In Vitro: DHQ menghalang penguraian kolagen akibat UVB-(menghalang aktiviti MMP-1 sebanyak 40%).
Kajian Manusia (n=50): Penggunaan topikal krim DHQ 1% selama 8 minggu membawa kepada peningkatan 18% dalam keanjalan kulit (J Cosmet Dermatol. 2021).

dihydroquercetin Kenyataan Keselamatan dan Cadangan dos Penggunaan

►Skop Permohonan
Minuman Bukan-Beralkohol: kepekatan tambahan maksimum 0.02 g/L.
Yogurt: kepekatan tambahan maksimum 0.02 g/kg.
Gula-gula Coklat: kepekatan tambahan maksimum 0.07 g/kg.
Makanan Tambahan: Dos harian yang disyorkan ialah 100 mg, sesuai untuk orang berumur 14 tahun ke atas.

►Populasi Sasaran:

9 Tahun Ke Atas:sesuai untuk minuman bukan-alkohol, yogurt dan gula-gula coklat yang mengandungiTaxifolin Dihydroquercetin.
14 Tahun Ke Atas:sesuai untuk makanan tambahan yang mengandungi dihydroquercetin.Dos yang disyorkan 100 mg/hari (mengikut label produk).
Kontraindikasi:Wanita hamil dan menyusu, serta individu yang mempunyai penyakit autoimun, harus berunding dengan profesional penjagaan kesihatan (data tidak mencukupi).
Interaksi dadah:Boleh meningkatkan kesan antikoagulan (cth, warfarin); parameter pembekuan harus dipantau (teori, tiada kes klinikal dilaporkan).

►Penilaian Pengambilan Dan Keberkesanan (KPM).

Dewasa (70 Kg Berat Badan): Gabungan pengambilan makanan dan makanan tambahan ialah 158 mg, dan KPM adalah kira-kira 660.
Remaja (14-18 Tahun, 45 Kg Berat Badan): Gabungan pengambilan ialah 146 mg, dan KPM adalah kira-kira 460.
Kanak-kanak (10-14 Tahun, 29.4 Kg Berat Badan): Berdasarkan anggaran P97.5, pengambilan makanan adalah 46 mg/hari, dan KPM adalah kira-kira 960.

Kajian Ketersediaan Bio & Metabolisme.pdf

Serbuk Taxifolin dihydroquercetin Bioavailabiliti Dan Kajian Metabolisme.pdf

Penyelidikan dan Had Berterusan

Ujian Klinikal Berterusan:
NCT04853199: Menilai kesan DHQ pada tekanan oksidatif dalam-pesakit selepas COVID-19 (Fasa II, dijangka siap pada 2024).
NCT05123716: Penggunaan DHQ dalam-penyakit hati berlemak bukan alkohol (NAFLD) (Fasa III, keputusan dijangka pada 2025).

Batasan Bukti:

Sesetengah kajian mempunyai saiz sampel yang kecil atau berdasarkan model haiwan, dan ujian manusia -berskala besar lagi, berbilang pusat,-panjang diperlukan.

Rujukan
Toksik Kimia Makanan. 2010;48(6):1603-8.
Phytother Res. 2018;32(3):564-571.
J Med Food. 2016;19(3):211-8.
Cardiovasc Ther. 2019;37(2):e12281.
Ringkasan Makanan Novel EFSA: Taxifolin-ekstrak kaya daripada larch (2021).

Bagaimana untuk mendapatkan harga taxifolin?

di mana untuk membeli Dihydroquercetin Taxifolin Powder?

Sampel:Hantar pertanyaan.

Bincangkan butiran penghantaran dan kos dengan wakil jualan kami.
Bayar penghantaran melalui T/T, PayPal atau buat pesanan di kedai Alibaba kami.
Kami menghantar sampel.

Pesanan Biasa: Hantar pertanyaan.

Bincangkan butiran pesanan (kuantiti, pembungkusan, OEM/label peribadi, harga, kaedah penghantaran, kos penghantaran dan kastam).
Sahkan pesanan.
Buat pesanan di kedai Alibaba kami atau bayar melalui PayPal, Western Union, T/T, atau kaedah lain.
Kami menghantar pesanan.

alamat kami

Barat 16-3-1, Pelabuhan Perindustrian Lapangan Terbang Teknologi Tinggi Zhongnan, Bandar Baru Lapangan Terbang, Kawasan Baharu Xixian, Shaanxi, PRChina.

Nombor Telefon atau whatsApp

+86-181 8259 4708

E-mel

sales@kintaibio.com