1.Penggunaanandrotec andrographolide 
Androtec andrographolide ialah perencat NF-κB, yang menghalang pengaktifan NF-κB melalui pengubahsuaian kovalen sisa sistein pada p50 dalam sel endothelial tanpa menjejaskan degradasi IκB atau translokasi nuklear p50/p65.
2.Aktiviti Biologi Andrographolide
In Vitro:Andrographolide (AP) bergantung kepekatan menindas pengaktif reseptor faktor nuklear kappa B ligan (RANKL)-pengantara pembezaan osteoklas dan penyerapan tulang secara in vitro dan mengurangkan ekspresi penanda khusus osteoklas. Andrographolide melemahkan keradangan dengan menghalang pengaktifan NF-κB yang disebabkan oleh TNF melalui pengubahsuaian kovalen bagi mengurangkan Cys62 p50, tanpa menjejaskan degradasi IκB atau translokasi nuklear p50/p65. Andrographolide juga menghalang laluan isyarat ERK/MAPK tanpa menjejaskan isyarat p38 atau JNK. Andrographolide menghalang pembezaan osteoklas sel RAW 264.7 dengan cara yang bergantung kepada kepekatan. Andrographolide menyekat pembentukan osteoklas dalam cara yang bergantung kepada kepekatan tanpa sebarang kesan sitotoksik yang jelas, dalam kedua-dua sel BMM dan RAW 264.7. Rawatan andrographolide dengan ketara mengurangkan kawasan penyerapan tulang. Hanya kira-kira 30 peratus daripada penyerapan tulang yang diperhatikan dalam kumpulan kawalan dicapai selepas rawatan dengan 2.5 μM Andrographolide. Penyerapan tulang osteoklastik hampir dihalang sepenuhnya selepas rawatan dengan 10 μM Andrographolide.
In Vivo:Rawatan dengan Andrographolide (5 atau 30 mg/kg) mengurangkan tahap kehilangan tulang yang disebabkan oleh LPS. Selain itu, Andrographolide sedikit meningkatkan ketebalan BMD dan korteks berbanding dengan rawatan LPS. Pemeriksaan histologi mengesahkan kesan perlindungan Andrographolide pada kehilangan tulang yang disebabkan oleh LPS. Suntikan LPS membawa kepada hakisan tulang radang dan peningkatan bilangan osteoklas positif TRAP.
Kinase Assay:In vitro osteoclastogenesis assays dibentuk terlebih dahulu untuk mengkaji kesan Andrographolide pada pembezaan osteoklas. Sel makrofaj sumsum tulang (BMM) disediakan. Secara ringkasnya, sel-sel yang diekstrak daripada tulang paha dan tibia {{0}}tetikus C57/BL6 berumur seminggu diinkubasi dalam media kultur sel lengkap dan 30 ng/mL M-CSF dalam T-75 kelalang cm2 untuk membiak. Apabila menukar medium, sel dibasuh untuk menghabiskan sisa sel stromal. Selepas mencapai 90 peratus pertemuan, sel dibasuh dengan PBS tiga kali dan ditrypsin selama 30 minit untuk menuai BMM. Sel yang melekat pada bahagian bawah hidangan dikelaskan sebagai BMM; BMM ini disadur dalam 96-plat telaga pada ketumpatan 8×103 sel setiap telaga dalam tiga kali ganda dan diinkubasi dalam inkubator lembap yang mengandungi 5 peratus CO2 pada 37 darjah selama 24 jam. Sel-sel tersebut kemudiannya dirawat dengan pelbagai kepekatan Andrographolide (0, 2.5, 5, atau 10 μM) ditambah M-CSF (30 ng/mL) dan RANKL (50 ng/mL). Selepas 5 hari, sel dibetulkan dan diwarnakan untuk aktiviti asid fosfatase (TRAP) tahan tartrat. Sel berbilang nukleus positif TRAP dengan lebih daripada lima nukleus dikira sebagai osteoklas.
Ujian Sel:Kesan Andrographolide pada percambahan sel ditentukan dengan CCK{{0}}. BMM disalut dalam 96-plat telaga pada ketumpatan 3×103 sel setiap telaga dalam tiga kali ganda. Dua puluh empat jam kemudian, sel-sel dirawat dengan peningkatan kepekatan Andrographolide (0, 2.5, 5, 10 atau 20 μM) selama 2 hari. Seterusnya, 10 μL CCK-8 ditambahkan pada setiap telaga, dan plat kemudiannya diinkubasi pada 37 darjah selama 2 jam tambahan. Ketumpatan optik (OD) kemudiannya diukur dengan pembaca plat mikro penyerapan ELX800 pada panjang gelombang 450 nm (rujukan 650 nm). Daya maju sel dikira.
Pentadbir Haiwan:Tikus C57BL/6 tikus (8 minggu) dibahagikan kepada empat kumpulan tujuh tikus setiap satu. Tikus disuntik ip dengan Andrographolide (5 atau 30 mg/kg berat badan) atau PBS sebagai kawalan 1 hari sebelum suntikan LPS (5 ug/g berat badan). Andrographolide atau PBS disuntik secara intraperitoneal setiap hari selama 8 hari. LPS disuntik secara intraperitoneal pada hari pertama dan keempat. Semua tikus dibunuh 8 hari selepas suntikan LPS awal, dan femur kiri semua haiwan diimbas dengan mikro-CT resolusi tinggi pada resolusi 9 μm.
Spesifikasi
98 peratus
kelebihan kami
1. penghantaran cepat. jaminan kualiti
2. Pasukan R&D kami terdiri daripada graduan pasca kedoktoran, biologi dan makanan dengan keupayaan R&D bebas.
3. Menyediakan perkhidmatan pembungkusan tersuai. Perkhidmatan OEM termasuk: softgel, kapsul, tablet, sachet, granul, dll. Perkhidmatan untuk menghasilkan produk khusus pelanggan dengan lebih daripada 100 pelanggan di seluruh dunia.
4. Lebih 10 tahun pengalaman dalam pengeluaran herbalngrents di bawah GMPstandard. Pengalaman penuh mengenai kawalan kualiti dan penggunaan ekstrak herba.
